Farmacêuticas vão pedir autorização à Food and Drug Administration (FDA), o regulador dos Estados Unidos, para uso emergencial do novo medicamento
O fármaco, batizado de VIR-7831, tem anticorpos na sua composição.
Segundo ambas as farmacêuticas, uma entidade independente, que monitorizou o estudo, afirmou que não seria necessário a realização de mais testes, visto que o fármaco mostrou ser bastante promissor desde o início da análise.
Agora, explica a CNN, as duas companhias vão pedir autorização à FDA para o uso de emergência do VIR-7831 nos Estados Unidos.
Se for aprovado, o medicamento vai juntar-se aos fármacos produzidos pela Eli Lilly e pela Regeneron Pharmaceuticals.
De acordo com as farmacêuticas, o novo medicamento é ainda eficaz contra as estirpes brasileira, britânica e sul-africana.
